Après moi, que deviendra mon enfant trisomique ?
Le devenir de nos grands enfants atteints de trisomie après notre disparition est un réel sujet d’inquiétude. Pourtant, il existe des solutions pour assurer leur avenir et continuer à leur garantir un environnement sécurisant.
Des différences en fonction de la situation
« La perte d’un parent est toujours et pour tous un moment douloureux. Mais il l’est encore plus pour les personnes atteintes de trisomie qui sont plus fragiles affectivement et peuvent avoir du mal à passer l’étape du deuil », constate le Dr Alain-Pierre Peyraud. C’est pourquoi il est important d’anticiper ce moment afin d’assurer au jeune ou à l’adulte un environnement le plus stable possible lors de cette épreuve.
À Rome, succès d'un restaurant qui emploie des trisomiques
«Mes serveurs font le travail et le font très bien. Quand l'un d'eux n'est pas là, je galère», reconnait Ugo Menghini, chef de salle depuis six ans dans ce restaurant un peu spécial caché au sud de Rome. «Si je devais ouvrir ma propre affaire, je n'hésiterais pas, j'engagerais des trisomiques».
Née en 2000 à l'initiative de parents d'enfants atteints du syndrome de Down, la coopérative I Girasoli («les tournesols») travaille à l'insertion professionnelle des personnes trisomiques. Le restaurant la Locanda dei Girasoli en est la traduction concrète.
«Sur les 18 personnes qui travaillent à la Locanda, 13 sont trisomiques», détaille fièrement Enzo Rimicci, président de Consorzio Sintesi, société coopérative sociale spécialisée dans le travail pour personne handicapée et récent repreneur du restaurant.
«Vu de près, personne n'est normal» dit le proverbe romain qu'Enzo Rimicci se plaît à répéter. Et ce qui est vrai à Rome va aussi l'être en Sicile, avec l'ouverture d'une autre Locanda dei girasoli prévue à Palerme. Le président de la coopérative réfléchit même à «franchiser le concept».
Association " Les Amis de Tinhinane"
L’association « les Amis de thinhinane » est une association a caractère non lucratif créée par un groupe de parents d'enfants trisomiques d’Oran. pour l' épanouissement culturelle de leurs enfants.
Créée en mars 2014 pour développer un esprit de solidarité et d'entraide entre les parents et les divers professionnels afin d'assurer aux enfants porteurs de la trisomie 21 l'épanouissement et l'attention qu'ils méritent.
En dépit de cette maladie génétique il existe chez les trisomiques de réelles capacités d'apprentissage que notre expérience a mis en évidence.
ANIT L'ASSOCIATION DES ENFANTS TRISOMIQUES D'ALGERIE
Aujourd'hui je vient vous présenter une association algérienne qui défend les intéret des enfants trisomiques .
L'ANIT est une association national à but non lucratif crée en 1992 à l'initiative d'un groupe de parents et de professionnels.
son objectif principal est d'oeuvrer pour promouvoir toute démarche susceptible de faire de l'insertion scolaire et socio professionnelle des trisomiques une réalité.
elle est née de la volonté de ces mémes parents de refuser la fatalité. en raison de l'inexistence de structure de prise en charge appropriée, reconnaissant leurs capacités réelles , les trisomiques sont de fait condamnés à la marginalisation.
elle reçu son agrément officiel le 29 décembre 1992 par décision du ministre de l'intérieur sous le n°105 .
mais c'est véritablement à partir de décembre 1999 qu'elle est parvenue à ses ambitions un début de concrétisation à la faveur de l'attribution d'un siége social permanent.
Une jeune fille trisomique obtient le bac avec mention
c'est un message d'espoir que Jamal Berraoui veut envoyer.sa fille yasmine atteinte de trisomie 21, vient de passer son bac dans un lycée de casablanca et de l'obtenir avec la mentions assez bien, Jamal Berraoui, journaliste, partage alors la nouvelle dans un article de blog , dans lequel il explique aux parents touchés par cette maladie qu'avec de la volonté, il est possible d'en atténuer les effets.
"yasmine a intégré le cursus scolaire normal" explique Jamal Berraoui dans son article de blog ou "elle a toujours eu de bonne note" sans aucun soutien particulier de l'établissement scolaire, yasmine a seulement pu compter sur le soutien indéfectible de ses parents " contrairement à certain parents qui tentent, une fois informé du handicape de leur enfant, de le cacher des regard, nous nous sommes battus pour assurer à yasmine une scolarité normale" insiste Jamal Berraoui .
lien pour voire l'article de Jamel Berraoui :
http://www.challenge.ma/trisomie-un-espoir-pour-les-parents-par-jamal-berraoui-29230/
